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          FDA認證
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          OTC藥品FDA認證

          一、藥品FDA認證范圍

          非處方藥和處方藥,包括仿制藥,均受FDA藥物評估和研究中心(CDER)的監管。這項工作不僅僅包括藥物。例如,氟化 物牙膏,止汗劑,頭皮屑洗發劑和防曬劑都被認為是“藥物”。



          二、藥品FDA認證過程

          尋求FDA批準在美國銷售新的處方藥的藥物公司必須以各種方式進行測試。首先是實驗室和動物試驗。接下來是人類進行的 測試,以了解藥物在用于治療或診斷疾病時是否安全有效。

          在檢測該藥物后,該公司向FDA發送稱為新藥申請(NDA)的申請。一些藥物是由生物材料制成的。新生物藥物不是NDA, 而是通過生物制劑許可證申請(BLA)批準。無論是NDA還是BLA,應用程序都包含在內

          1. 該藥的檢測結果

          2. 制造信息證明公司可以正確生產藥物

          3. 該公司提出的藥物標簽。該標簽提供有關藥物的必要信息,包括已顯示有效的用途,可能的風險以及如何使用該藥物。


          三、藥品FDA注冊分類
            產品列名無差別認證BLANKET NO CHANGES CERTIFICATION OF PRODUCT LISTING
            塊狀成分BULK INGREDIENT
            細胞療法CELLULAR THERAPY
            進一步加工的藥品DRUG FOR FURTHER PROCESSING
            人類混合藥物標簽HUMAN COMPOUNDED DRUG LABEL
            人類OTC藥物標簽HUMAN OTC DRUG LABEL
            人類處方藥物標簽HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
            非標過敏標簽NON-STANDARDIZED ALLERGENIC LABEL
            誘導等離子體PLASMA DERIVATIVE
            標準過敏STANDARDIZED ALLERGENIC
            疫苗標簽VACCINE LABEL


          四、樣品FDA證書樣板 
              

          五:藥品企業查詢 

                 企業FEI查詢網址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/default.cfm
                 OTC藥品查詢網址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/index.cfm


          六、藥品FDA注冊周期, 費用 , 提供資料
                 請聯系我們的FDA專家,如果FDA醫師和科學家的審查顯示藥物的益處超過其已知的風險,并且藥物可以以確保優質產品的方式制造,該藥物被批準 并且可以在美國上市。


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