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          美國fda審核是什么?會造成哪些后果?
          編輯:深圳市中質標準檢測技術有限公司   發布時間:2020-07-09

                 產品只有通過了fda的檢驗證明產品安全之后,才能夠進入到美國的市場,當下我國也有眾多企業辦理了fda,fda也會定期對相關產品的生產廠家進行視察,那么美國fda審核是什么?會造成哪些后果呢?
           
            FDA每年都會對相關的生產廠家進行抽樣審查,這也是對其生產的售后市場進行監管,在進行FDA審查的過程當中,所有的流程都是由美國FDA的工作人員進行,在美國以外的國際市場,中國制造商,它的抽樣量一直是最高的,畢竟中國出口到美國的產品比較多。

                 美國fda審核,是fda派遣相關的工作人員進行4天的現場審核,而制造商是不需要支付相關的審核費用的,大部分的制造商在收到fda審核通知時,也都會比較重視,這樣也是為了確保fda的審核能夠順利進行,如果有些制造商對于,fda的審查不是很了解,所造成的后果也是很嚴重的。
           
            fda進行工廠審核的時候,一般會出現NAI(無需采取整改)、VAI(自愿采取整改)、OAI(強制采取整改)這三種結果,這也是根據現場審查的相關情況來確定的。
           
            之所以眾多制造商對FDA比較關注,也是因為對其忽視,會導致制造商失去整個美國的市場,如果VAI沒有根據fda的相關要求進行整改,會發展成OAI,OAI沒有根據fda相關要求進行響應,會變列如Import Alert,這樣企業進出口產品在入境的時候就會被自動沒收。

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