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          美國Fda注冊流程有哪些注意事項?
          編輯:深圳市中質標準檢測技術有限公司   發布時間:2020-08-11

                大家都知道了出口美國的產品都需要做美國Fda認證,那么美國Fda注冊有哪些特別主要事情呢?下面小編和大家和大家分享下

                美國FDA(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)即美國食品藥品管理局,隸屬于美國衛生教育福利部,有人說相當于中國的國家藥品監督管理局,其實是不確切的。準確地說,美國FDA是相當于我國的衛生部(負責保健食品的審批)和國家藥品監督管理局(負責藥品的審批)兩個行業管理機構。它負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護、促進和提高國民的健康,確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體的安全性、有效性。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物制品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構,即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區域管理機構。

               釋放輻射(非核能)電子產品FDA認證介紹

               —激光產品:包括激光筆,激光演示,激光顯示,含有激光單元的產品

               (CD播放機,DVD,CD-ROM,激光打印機等) 安全防護和救護產品

               多數進口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫療器材的主管機關,但有時很多人卻疏忽了釋放輻射電子產品(radiation emitting product)亦為該署規范產品之一。FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為「聯邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT,簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用設備及使用或激光相關產品(如光驅及激光指示器(laser pointer))等。多數釋放輻射電子產品并不會認定為醫療器材,惟若制造或經銷商宣稱該產品有醫療功能時,該產品并須符合FDA有關醫療器材之規范。

               國會立法規范釋放輻射之電子產品主要理由在于防止消費者因使用該類產品對健康造成之影響。以激光相關產品為例,我國出口主力產品光驅便需要符合FDA之規范,另外含光驅之產品亦在規范之列,如筆記本計算機。以光驅而言,FDA依據其輻射量大小分為四類,一般消費者使用之光驅所含激光多屬于危險性較低的第一類(class 1)。第一類光驅銷美前,業者必須符合FDA以下規定:

              1、自我符合宣示表;

              2、產品登記;

              3、測試標準;

              4、產品報告(Product Reports);

              5、年度報告(Annual Reports);

              年度報告應于每年9月1日郵寄至FDA,如未定期更新,產品通關時將被海關扣留。如果業者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產品被扣留,美海關可接受業者補寄相關資料后予以通關。

              6、測試紀錄;

              7、相關紀錄;

              8、警示標志規定;

              醫療產品管理分類

              I級——這類產品對使用者產生的危險不大,設計上通常也比II級和III級簡單,如灌腸劑。 47%的醫療產品屬于這一級,其中的95%不需要法規管理。

              II級——多數的醫療產品屬于II級,屬于II級的產品占43%,例如電動輪椅、孕婦用品。

              III級——這一級別的產品通常用來維持或支持人的生命,使用中會對人造成潛在的危害或傷害。例如:置入式心臟起博器,豐乳填充物等,有10%的醫療產品屬于III級。 對于I類產品,其中  的95%屬于免除管理的醫療設備,產品在投放市場前不要求辦理通告(notification)或許可證(clearance)手續。但是要求制造商在FDA進行機構登記,并列出其主要產品。這類管理的產品例如人工聽診器,水銀體溫表,坐便器等。

              以上就是Fda注冊流程的注意事項,更多詳情,請咨詢我司官網!


          FDA檢測機構,申報流程,價格,申請費用,多少錢,怎么做

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